اندازه گیری وانادیم در نمونه های زیست محیطی با کمک الکترود خمیر کربن با روش ولتامتری تپ تفاضلی

در این پژوهش یک روش جدید، حساس و گزینش پذیر برای تعیین مقادیر ناچیز وانادیم با استفاده از الکترود خمیر کربن بوسیله ی روش ولتامتری تپ تفاضلی توسعه داده شد. روش جدید مبنی بر تجمع جذب کمپلکس وانادیم-پیروکتکول ویولت روی سطح الکترود کربن، طبق اکسایش الکتروشیمیایی ذرات جذب شده می باشد. شرایط بهینه آزمایشی شامل استفاده از بافر استات ph=5) 0.1 mol/l) ، پیروکتکول ویولت (pv) با غلظت 5-^10×1 ، پتانسیل تجمع 1/0+ ولت (در مقابل الکترود مرجع ag/agcl)، زمان جمع آوری 150 ثانیه و یک سرعت روبش mv/s 50 و سپس منحنی معیارگیری در محدوده µg/l 120-75 وانادیم (v) رسم شد. حد تشحیص µg/l 72/22 و انحراف استاندارد نسبی% 1/5 ( 8=n ) برای غلظت µg/l 200 وانادیم (v) بدست آمد.